Nowy numer 20/2018 Archiwum

Mikołaj bez mikołajek

– Mam na koncie już parę spełnionych marzeń, ale są też takie, które nadal czekają na realizację. Największym jest, oczywiście, bycie zdrową, ale na tę chwilę jest to niemożliwe – mówi Kinga Bartkowiak.

Dziewczyna ma 16 lat i choruje na mukowiscydozę. Jej codzienność to inhalacje, drenaże i połykane w dużych ilościach tabletki różnego rodzaju. – O żadnej z tych czynności nie mogę zapomnieć, bo jest to stały element mojego życia. Z tych obowiązków nie zwalniają mnie nawet gorączka czy duszności. Przy takich dolegliwościach powinnam wykonywać rehabilitację nawet częściej niż zazwyczaj, a to dopiero jest wyzwanie – mówi Kinga. Młodej podopiecznej Polskiego Towarzystwa Walki z Mukowiscydozą Oddział w Gdańsku, mimo choroby, udało się już zrealizować kilka wielkich marzeń. – Byłam w położonym w Danii Legolandzie, a także w moim wyśnionym Disneylandzie, aż na Florydzie – wylicza podekscytowana.

Oba wyjazdy udało się zrealizować dzięki fundacjom spełniającym marzenia chorych dzieci. Mukowiscydoza warunkuje całkowicie życie chorego oraz jego najbliższego otoczenia, nie tylko z uwagi na konieczność stałej opieki i fizjoterapii, ale także ogromne koszty leczenia, które dają szanse na poprawę jakości i wydłużenie życia. W związku ze zbliżającymi się świętami Bożego Narodzenia Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą Oddział w Gdańsku zachęca do zostania św. Mikołajem i przygotowania prezentu dla osób zmagających się z chorobą.

– Obecnie obejmujemy opieką 176 osób. Chorzy na mukowiscydozę nie mogą mieć wspólnego opłatka ani balu mikołajkowego ze względu na ryzyko zakażeń krzyżowych. Chcemy zrobić wszystko, by świąteczny czas był dla nich chwilą radości w trudnej codzienności walki o oddech i życie. Stąd nasza prośba o pomoc w przygotowaniu dla nich prezentów, które pozwolą im doświadczyć, że nie są w niej sami – mówi Aneta Puszko, dyrektor towarzystwa.

Dobrym pomysłem na świąteczny prezent mogą być nowe gry karciane i planszowe, zabawki, materiały plastyczne, książki, gry PC, sprzęt sportowy niezbędny w rehabilitacji, np. piłki z uszami, taśmy, motylek, skakanki, trampoliny, piłki do gier zespołowych, a także kosmetyki, karnety wejściowe do kina, teatru oraz sfinansowanie profesjonalnej rehabilitacji lub wsparcia psychologicznego dla pacjentów. – Mamy wśród naszych podopiecznych także rodziny potrzebujące szczególnego wsparcia finansowego, bo m.in. samotnie wychowują dzieci, ucierpiały w wyniku tegorocznych nawałnic, ich bliscy są po przeszczepach płuc albo w trudnym stadium choroby wymagającym kosztownego sprzętu. Im przydadzą się niezbędne środki medyczne, m.in. chusteczki dezynfekujące, rękawiczki jednorazowe, maseczki medyczne, odżywki, witaminy i osprzęt do inhalatorów – wylicza dyrektor.

Więcej informacji na www.muko.gda.pl.

Gdzie się zgłaszać

Osoby chcące włączyć się w akcję proszone są o kontakt: Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą Oddział w Gdańsku, ul. Polanki 119, budynek nr 5; tel. 793 754 769.

« 1 »
oceń artykuł

Zobacz także

Zapisane na później

Pobieranie listy

Rekalma